Как изменится планирование при БАС?

Как изменится планирование при БАС?

Болезнь вынуждает считаться с собой, но это не значит, что при БАС нельзя планировать будущее, как раз наоборот. Как показывает опыт людей, живущих с БАС, именно правильное и своевременное планирование позволяет обеспечить высокое качество жизни, несмотря на возрастающие ограничения.

Что важно учесть во время планирования?

Это трудно осознать и принять, но БАС в большинстве случаев существенно сокращает время жизни человека. В каждом случае продолжительность жизни может отличаться от средних значений. Невозможно дать точный прогноз на момент начала заболевания. Мы знаем пациентов с БАС, которые живут более 10 и даже 20 лет. В первую очередь, следует подумать о том, как БАС повлияет на вашу способность дышать, есть, говорить. О решениях, которые необходимо принять в связи с этим, подробно рассказано в других разделах сайта.

Очень важно обдумать юридические вопросы и заранее составить доверенность на случай утраты дееспособности. Она вступит в силу, если вы потеряете возможность говорить и писать, и позволит вашему родственнику действовать от вашего имени. 

Какие ресурсы помогут планировать жизнь с БАС?

Когда вы узнаете свой диагноз, лучше сразу подумать о финансах: даже при имеющейся государственной поддержке (ее объем зависит от вашего региона) вам могут понадобиться средства на дополнительные обследования, переоборудование дома, медикаменты, специальное питание, средства гигиены, помощь сиделки. Если вы пока продолжаете работать, можно начать создавать финансовую подушку.

Также для болеющего и его близких важно стараться сохранять эмоциональный баланс. После постановки диагноза вы можете столкнуться с большим количеством эмоций и чувств, проявляющихся по-разному. Если вы чувствуете, что ваше психологическое состояние ухудшается, обсудите ваши переживания с родными и обратитесь за помощью к психологу. Возможно, встреча с психологом будет полезна не только для вас, но и для ваших близких, которые тоже испытывают сильный стресс. Подробно об этом вы можете прочитать на портале als-info.ru

Как радоваться жизни с БАС?

Понимание того, что время жизни ограничено, может изменить вашу систему ценностей. Многие люди с БАС начинают сильнее ценить общение с близкими, исполнить давние желания и мечты, заняться творчеством. Когда удается адаптировать к болезни бытовую жизнь, решить вопросы с дыханием, питанием, облегчением неприятных симптомов, то БАС не может помешать людям радоваться и наполнять свою жизнь положительными эмоциями.

Часто задаваемые вопросы

Где еще я могу найти поддержку, кроме семьи?

Люди с БАС объединяются в группы в социальных сетях и в чаты в мессенджерах, где общаются друг с другом, задают вопросы, делятся тревогами. Обычно по поиску в таких группах можно найти много ценной информации. Вы можете найти их в соцсетях по ключевым словам или попросить координатора фонда «Живи сейчас» добавить вас в закрытые чаты. 

 

Какие существуют решения, чтобы адаптировать свою жизнь к БАС?

Чтобы понять, как можно адаптировать пространство дома к своему новому состоянию, вы можете получить консультацию у эрготерапевта. Здесь вы можете прочитать о средствах адаптации. Много полезной информации собрано в соответствующем разделе на сайте als-info.ru: о личной гигиене, одежде и одевании, мобильности, отношениях и эмоциях. 

За и против

В этом разделе собраны истории людей с разным опытом. Здесь не бывает универсального совета. Вы можете посмотреть на разные точки зрения и принять ту, что ближе вам.

Оксана Орлова
психолог

Серьезный вопрос с психологической точки зрения, как вообще эту часть жизни — жизни с БАС или с другим неизлечимым заболеванием — проживать. Есть множество примеров, когда человек, заболев боковым амиотрофическим склерозом, преодолевает депрессивный период и примиряется с реальностью, понимает, что, пока он жив, — это и есть жизнь, сколько бы ему ни осталось. И можно насыщать эту жизнь теми вещами, которые для него важны. Можно успеть что-то передать другому, договорить то, что договорить не было случая; если что-то осталось непроясненным — спросить, выяснить. Часто это «время мемуаров», когда родственники стараются расспросить заболевшего человека про его жизнь, узнать что-то про свою семью, про род, попробовать составить генеалогическое древо, чтобы осталась какая-то память, след в жизни и была возможность продолжать. Человеку, который заболел, важно, чтобы его близкие и родственники знали о нем больше.

Оксана Орлова

Задайте нам вопрос

Напишите нашим координаторам, если вы чувствуете, что нужна помощь. Мы ответим на вопросы и обсудим, что можно сделать.

Напишите вопрос, и с вами свяжется координатор по электронной почте

    Нажимая на кнопку, я соглашаюсь на обработку персональных данных
    alsmoscow@als-info.ru

    Для жителей Москвы и Московской области

    alsrussia@als-info.ru

    Для жителей из других регионов

    8 (968) 064-06-41

    Для жителей Москвы и Московской области

    8 (968) 064-06-42

    Для жителей из других регионов